Career

Clinical Research Associate (CRA)

Sacura ist eine Clinical Research Organisation, die mit Auftraggebern in ganz Europa, Nordamerika und Asien zusammenarbeitet. Dazu zählen neben etablierten Arzneimittelherstellern besonders auch innovative Biotechunternehmen und Medizinproduktehersteller. Unsere Projekte sind spannend und setzen Meilensteine für zukünftige Therapien. Der Fokus unserer Arbeit liegt bei klinischen Phase 2 und 3 Studien, sowie klinischen Prüfungen im Rahmen von Konformitätsbewertungsverfahren zu deren Management und Durchführung wir IT-Lösungen einsetzen, deren Entwicklung wir auch selbst vorantreiben.

Als CRA sind Sie von Beginn an in die Planung und Durchführung unserer Projekte involviert. Sie arbeiten in einem Team erfahrener Kollegen, in dem Sie auch eigenverantwortlich handeln können. Dabei sind Sie in alle Aspekte einer klinischen Studie eingebunden – Feasibility, Site Qualification, Contracting, Regulatory und Submission, Site Management, Monitoring und der Entwicklung zentraler Dokumente, unterstützt durch alle Bereiche eines Unternehmens mit flachen Hierarchien.

Für die Arbeit mit uns sollten Sie Erfahrungen in klinischen Prüfungen haben, team- und organisationsfähig sein, selbständig arbeiten können, die englische Sprache in Wort und Schrift beherrschen und die Qualität unserer Arbeit auch nach außen repräsentieren.

Freuen Sie sich auf ein offenes und sicheres Arbeitsumfeld, in dem Sie hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten haben.

Ihre Bewerbungen richten Sie bitte an:

Sacura GmbH
Frank Hartwig
career@sacura-cro.com

Clinical Trial Associate (CTA)

Sacura ist eine Clinical Research Organisation, die mit Auftraggebern in ganz Europa, Nordamerika und Asien zusammenarbeitet. Dazu zählen neben etablierten Arzneimittelherstellern besonders auch innovative Biotechunternehmen und Medizinproduktehersteller. Unsere Projekte sind spannend und setzen Meilensteine für zukünftige Therapien. Der Fokus unserer Arbeit liegt bei klinischen Phase 2 und 3 Studien, sowie klinischen Prüfungen im Rahmen von Konformitätsbewertungsverfahren zu deren Management und Durchführung wir IT-Lösungen einsetzen, deren Entwicklung wir auch selbst vorantreiben.

Als CTA sind Sie in unserem Team involviert, um es vorrangig bei der Pflege der Dokumente der von uns betreuten klinischen Studien zu unterstützen. Sie arbeiten eng mit den Projektmanagern und CRAs zusammen, um Ihnen bei der Zusammenstellung der Einreichungsunterlagen für Ethikkommissionen und Behörden und der Vorbereitung ihrer Visiten an den Studienzentren zu helfen. Sie helfen auch den aktuellen Status unserer Projekte zu verfolgen. Dabei arbeiten Sie in einem Team erfahrener Kollegen mit flachen Hierarchien, dass es Ihnen leicht macht, sich zu intergieren.

Für die Arbeit mit uns sollten Sie entweder bereits als CTA gearbeitet haben, oder MTA, PTA bzw. Study Nurse sein, denen das medizinische Umfeld nicht fremd ist. Sie sollten kommunikationsfähig sein, organisatorisches Geschick besitzen und die deutsche und englische Sprache in Wort und Schrift beherrschen. Mit gängigen Office-Programmen sind Sie vertraut.

Freuen Sie sich auf ein offenes und sicheres Arbeitsumfeld, in dem Sie hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten haben.

Ihre Bewerbungen richten Sie bitte an:

Sacura GmbH
Frank Hartwig
career@sacura-cro.com